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天津金耀集团河北永光制药有限公司
车间工人(面议)
2年 | 初中
有责任心，做事认真细心，有在药厂工作经验者优先。为人诚恳，乐于助人
QA质量监控员(面议)
2年 | 大专
岗位职责：1.协助完成全厂质量保证体系的建立与维护，确保药品质量符合GMP要求；2.负责全厂GMP文件系统的日常管理工作；3.负责物料供应商审计、批次记录审核、物料成品放行等工作；4.负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作，及时报告及解决问题；负责偏差处理、变更控制、纠偏等报告、汇总整理以及审核工作；5 负责全厂GMP培训的计划、组织工作；6.负责产品质量回顾性评价工作；7.负责GMP相关设备仪器、工艺、方法等验证组织、文件制定、审核等工作；8.负责GMP相关的投诉、不良反应、退货等审核处理或报告工作；9.按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作。岗位要求：1.5年以上注射剂（冻干粉针、水针）GMP的QA管理经验 (优先录用)；2.熟悉无菌制剂的主要质量监控点及环境监测工作；3.熟悉验证、培训、文件管理等相关工作；4.根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；5.熟悉药品相关法规及GMP管理要求；6.大专以上学历，药学或相关专业，35岁以下；7. 熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook；
QC分析实验员(面议)
2年 | 大专
岗位职责：1.负责原料药、中间产品、成品的检验分析工作，并出具检验记录及报告 ；2.负责编写、修订、检验SOP;
3. 负责检验仪器的日常操作与维护；4. 负责微生物的日常检验工作；岗位要求：1.3年以上制药企业相关工作经验；2.熟练药物分析仪器的操作和维护，例如HPLC,GC,IR,UV,溶出仪；3.具备微生物限度、无菌检查、抗生素效价测定的相关工作经验；4.有药品研发的质量研究工作经验者(优先录用)。5.大专以上学历，药学或化学分析等相关专业；6. 熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook；
车间生产技术员(面议)
2年 | 大专
车间生产技术员
岗位职责：1. 大专以上学历，机电一体化相关专业者优先；2. 具有无菌制剂生产经验者优先；3. 熟悉制药机械设备者优先；4. 熟悉办公软件的使用，乐于学习，具备较强的事业心与责任心；1、负责车间生产工艺技术的执行与监管；2、协助主管完成生产文件的编制与修订；3、协助主管解决车间的设备、规范操作等问题；4、完成主管交办的其他事项
工作地点：河北省三河市燕郊经济技术开发区燕昌路16号（位于北京东四环外30公里车程约40分钟）
2．请注明：期望岗位月薪（必填）
3．欢迎通州和燕郊的人才加入。
新药质量分析实验员(面议)
3-5年 | 本科
岗位职责：1、负责新产品开发质量研究的规范化管理，项目进度及项目质量的管控；2、负责项目开发过程中分析方法学开发、方法学验证、稳定性研究等质量研究工作的实施及相关技术问题的解决，方案报告的制定、审核；3、负责注册申报质量研究资料的撰写；4、负责项目研制及生产现场考核；5、负责项目的立项调研及可行性分析；6、负责分析检验设备仪器的操作维护和保养工作。岗位要求：1、本科以上学历、药学或相关专业；年龄40岁以下；2、熟练药物分析仪器的操作和维护，例如HPLC,GC,IR,UV,溶出仪；3、有3-5年以上研发质量研究工作经验，熟练药物分析仪器分析方法的开发、验证；4、英语4级以上，熟练阅读、翻译USP、BP等参考文献；5、熟悉2010年版GMP管理要求及药品注册法规；6、熟练操作Excel、Word、Powerpoint;
